AKTIVITAS ANTIOSTEOPOROSIS FRAKSI n-HEKSANA DAUN Marsilea crenata Presl. DALAM MENINGKATKAN KEPADATAN TULANG TRABEKULAR VERTEBRA MENCIT BETINA

  • Mangestuti Agil Universitas Airlangga Surabaya
  • Burhan Ma'arif
  • Nyimas Yusma Aemi Fakultas Farmasi Universitas Islam Malang
Keywords: Marsilea crenata Presl., osteoporosis, fitoestrogen

Abstract

Marsilea crenata Presl. merupakan salah satu tanaman khas Jawa Timur, Indonesia yang diduga mengandung estrogen-like substance. Tujuan dari penelitian ini untuk menguji aktivitas fitoestrogen dalam daun M. crenata dalam meningkatkan kepadatan tulang trabekular vertebra mencit betina, yang diinduksi deksametason 0,0029 mg/20gBB menit/hari sebagai model osteoporosis.   Ada lima kelompok perlakuan; kontrol negatif, kontrol positif (induksi alendronate 0,026 mg/20gBB mencit/hari) dan fraksi n-heksana M. crenata pada tiga konsentrasi yang berbeda, yaitu 1,54 mg/20gBB mencit/hari; 1,54 mg/20gBB mencit/hari dikombinasikan dengan latihan fisik; dan 3,08 mg/20gBW mencit/hari. Hasil menunjukkan ketebalan trabekular vertebra masing-masing kelompok, yaitu: 5,5 ± 0,7 µm (kelompok kontrol negatif), 8,2 ± 0,4 µm (kelompok kontrol positif), 6,5 ± 0,4 µm (fraksi n-heksana pada dosis 1,54 mg/20gBB), 8,1 ± 0,6 µm (fraksi n-heksana pada dosis 1,54 mg/20gBB dikombinasikan dengan latihan fisik), dan 8,0 ± 0,3 µm (fraksi n-heksana pada dosis 3,08 mg/20gBB). Berdasarkan hasil tersebut, semua dosis fraksi n-heksana M. crenata memiliki aktivitas dalam meningkatkan kepadatan tulang trabekular vertebra mencit betina, dengan dosis optimum pada dosis 1,54 mg/20gBB dikombinasikan dengan latihan fisik dan dosis 3.08 mg/20gBB. Aktivitas ini dapat terjadi karena kandungan fitoestrogen pada fraksi n-heksana daun M. crenata, yang dapat menggantikan fungsi estrogen dalam ikatannya dengan ER di dalam tulang.

References

DAFTAR PUSTAKA

Adityara, R. A. (2017). Pengujian aktivitas antiosteoporosis fraksi etil asetat daun Marsilea crenata Presl. dalam meningkatkan kepadatan tulang trabekula femur mencit betina. Skripsi: Universitas Airlangga.

Gong, H., Jarzynka, M. J., Cole, T. J., Lee, J. H., Wada, T., Zhang, B., et al. (2008). Glucocorticoids antagonize estrogens by glucocorticoid receptor-mediated activation of estrogen sulfotransferase. Cancer Res., 68, 7386-93.

Kawiyana, I. K. S. (2009). Osteoporosis Patogenesis Diagnosis dan Penanganan Terkini. Jurnal Penyakit Dalam, 10(2), 157-69 Kementerian Kesehatan R.I. (2015). Indofatin Data dan Kondisi Penyakit Osteoporosis di Indonesia.

Pusat data dan Informasi Kemenkes RI, Jakarta. Kini, U. and Nandeesh, B. N. (2012). Physiology of Bone Formation, Remodeling, and Metabolism. Radionuclide and Hybrid Bone Imaging. Springer (pp 29-57).

Laswati, H. (2007). Kombinasi Latihan Fisik dan Pemberian Daun Semanggi Menghambat Peningkatan Ketidakseimbangan Proses Remodelling Tulang Perempuan Pascamenopause Melalui Peran Reseptor Estrogen Sel Osteoblast. Disertasi, Surabaya: Program Pascasarjana Universitas Airlangga

Laswati, H. (2011). Green Clover Potentiates Delaying the Increment of Imbalance Bone Remodeling Process in Postmenopausal Women. Folia Medica Indonesiana, 47(2), 112-17.

Laswati, H., Agil, M., Widyowati, R. (2015). Effect of Spilanthes acmela and Exercise on Osteoblast Cells Femur in Mice Dexamethasone Induced. Media Litbangkes, 25(1), 43-50.

Lee, C. A. and Thomas A. E., (2001). The Bone Organ System Form And Function in Osteoporosis 2nd Vol. 1. Stanford. Academic Press

Lee, W. L., Tsui, K. H., Seow, K. M., Cheng, M. H., Su, W. H., Chen, C. P., Wang, P. H. (2013). Hormone therapy for postmenopausal women and unanswered issue. Gynecology and Minimally Invasive Therapy, 2(1), 13-17

Ma’arif, B., Agil, M., dan Laswati, H. (2018). Alkaline Phosphatase Activity of Marsilea crenata Presl. Extract and Fractions as Marker of MC3T3-E1 Osteoblast Cell Differentiation. Journal of Applied Pharmaceutical Science. 8(3), 55-59.

Meeta (2013). Postmenopause Osteoporosis basic and Clinical Consepts (pp 20-22). Jaypee Brothers Medical Publishers, New Delhi. Noor, Z. (2014). Buku Ajar: Osteoporosis Patofisiologi dan Peran Atom Mineral dalam Manajemen Terapi. Salemba Medika, Jakarta.

Rachman, I. A., Soewondo, P., Setiati, S., Kusumawijaya, K., Baziad, A., Witjaksono, J., Sukarya, W. S., Silvia. (2004). Terapi Sulih Hormon pada Wanita Perimenopause. HTA Indonesia.

Villiers, T. J. (2009). Bone health and osteoporosis in postmenopausal women. Elsevier: Best Practice & Research Clinical Obstetrics and Gynaecology. 23, 73-85.

Widiasari, F. A. (2017). Pengujian aktivitas antiosteoporosis fraksi etil asetat daun Marsilea crenata Presl. dalam meningkatkan kepadatan tulang trabekula vertebra mencit betina. Skripsi. Universitas Airlangga.

Yacoeb, A. M., Nurjanah, Arifin, M., Sulistiono, W., Kristiono, S. S. (2010). Deskripsi histologis dan perubahan komposisi kimia daun dan tangkai semanggi (Marsilea crenata Presl., Marsileaceae) akibat perebusan. Jurnal Pengolahan Hasil Perikanan Indonesia. XII(2), 81-95.

Yang, T. S., Wang, S. Y., Yang, Y. C., Su, C. H., Lee, F. K., Chen, S. C., Tseng, C. Y., Jou, H. J., Huang, J. P., Huang, K. E. (2012). Effects of standardized phytoestrogen on Taiwanese menopausal women. Taiwanese Journal of Obstetrics & Gynecology. 51(2), 229-35.

Published
2019-02-07